<<  Сцепленный с полом тип Генеалогический метод  >>
Вопросы для обсуждения

Вопросы для обсуждения. Как составить родословную? Кто готов проанализировать свою родословную? Почему при аутосомно-рецессивном типе наследования признак появляется в IV поколении? Почему при голандрическом типе наследования болеют только мужчины?

Слайд 11 из презентации «Методы исследования генетики человека». Размер архива с презентацией 1315 КБ.

Загрузка...

Генетика человека

краткое содержание других презентаций

«Самый маленький человек в мире» - Специально изготовленная обувь 63 размера. Самый маленький человек в мире и самый высокий человек планеты. По другой версии - низкий рост китайца был вызван специфической мутацией в генах. Работу выполнил : Ученик 10 класса Платошинской СОШ Казанцев Дмитрий. Гигантизмом объясняются и неестественно большие кисти и ступни турка. По версии книги рекордов Гиннеса. Козен живет в городе Мардин в восточной части Турции.

«Генетика пола человека» - Соматические признаки особей. Половые различия между самкой и самцом у морского червя. Тельце Барра или половой хроматин. Определение пола. Схема нерасхождения Х-хромосом. Х-доминантный тип наследования. Аномалии сочетания половых хромосом. Балансовая теория пола К.Бриджеса (1922). Генетика пола. Схема передачи X-хромосомы от самки w+/w+ и w/w самцу. Голандрический тип наследования. Билатеральный гинандроморф у Drosophila melanogaster.

«Генетические аномалии» - Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона) — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера). Сиамские близнецы Энг и Чанг. Синдром Опера. Наследственное заболевание соединительной ткани , проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом с относительно коротким туловищем , длинными паукообразными пальцами ( арахнодактилия ), разболтаннностью суставов , часто сколиозом , кифозом , деформациями грудной клетки , аркообразным небом .

«Классификация наследственных болезней» - Примеры болезней. Заболевания человека. Аутосомно-рецессивные моногенные болезни. Полигенные болезни (мультифакториальные). Мутации. Факторы риска. Синдром Дауна. Митохондриальные мутации. Синдром Шэрешевского-Тернера. Синдром Морфана. Серповидно-клеточная анемия. Синдром клешни. Наследственные болезни человека. Хромосомные болезни. Соматические мутации. Лечение. Моногенные болезни, сцепленные с полом.

«Клонирование» - Понятие . Постараемся не поддаваться страхам перед новым. Клонирование человека будет производиться очень в скромных масштабах. Известные виды клонирования. Человеческий клон. Рассмотрим в деталях некоторые из основных возражений. Задачи. Одна из этических проблем. Технология не совершенна, она может привести к смерти плода. Безнравственные посягательства науки. Клонирование поможет людям. Клонирование человека имеет громадные потенциальные преимущества.

«Методы исследования генетики человека» - Классический гибридологический метод генетики. Символы, используемые при составлении родословных. Вопросы для обсуждения. Экспресс – методы и методы пренатальной диагностики. Методы пренатальной диагностики наследственных заболеваний. Конкордантность монозиготных близнецов по массе тела составляет 80%. Аутосомно-доминантный тип. Генеалогический метод. Генеалогический метод. Синдром Клайнфельтера. Цитогенетический метод.

Всего в разделе «Генетика человека» 13 презентаций
Загрузка...
Сайт

5biologiya.net

130 тем