Загрузка...
<<  Классификация наследственных болезней Синдром Шэрешевского-Тернера  >>
Хромосомные болезни

2. Хромосомные болезни. Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом. При каждом заболевании наблюдается типичный кариотип и фенотип (например, синдром Дауна – трисомия 21, кариотип 47). Хромосомные болезни встречаются значительно чаще моногенных и составляют 12% от всех мутаций.

Слайд 21 из презентации «Классификация наследственных болезней». Размер архива с презентацией 4925 КБ.

Загрузка...

Генетика человека

краткое содержание других презентаций

«Самый маленький человек в мире» - По другой версии - низкий рост китайца был вызван специфической мутацией в генах. Хи Пинпин родился в городе Уланьчабу (Внутренняя Монголия) в 1988 году. По версии книги рекордов Гиннеса. Официальная версия смерти Хи Пингпинга - остановка сердца, вызванная некими осложнениями. Козен вынужден передвигаться с помощью костылей или палочки. Самый маленький человек в мире и самый высокий человек планеты.

«Генетика пола человека» - Соматические признаки особей. Половые различия между самкой и самцом у морского червя. Тельце Барра или половой хроматин. Генетика пола. Аномалии сочетания половых хромосом. Определение пола. Схема передачи X-хромосомы от самки w+/w+ и w/w самцу. Хромосомная теория пола К.Корренса (1907). Билатеральный гинандроморф у Drosophila melanogaster. Схема скрещивания для поддержания линии со сцепленными X-хромосомами.

«Методы исследования генетики человека» - Методы изучения генетики человека. Близнецовый метод. Биологические материалы. Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов. Генеалогический метод. Определите тип наследования. Степень сходства (конкордантность) по ряду заболеваний у близнецов. Аутосомно-доминантный тип. Сцепленного с полом доминантного типа. Вопросы. Цитогенетический метод. Влияние среды на реализацию генотипа. Классический гибридологический метод генетики.

«Генетические аномалии» - Но зависти нет к могучей реке, Что ровно течет по тропе на песке. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных. Зита и Гита. Наследственное заболевание соединительной ткани , проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом с относительно коротким туловищем , длинными паукообразными пальцами ( арахнодактилия ), разболтаннностью суставов , часто сколиозом , кифозом , деформациями грудной клетки , аркообразным небом .

«Клонирование» - Клонирование личностей. Клонировать Софи Лорен. Постараемся не поддаваться страхам перед новым. Человеческий клон. Безнравственные посягательства науки. Клонирование человека имеет громадные потенциальные преимущества. Клонирование поможет людям. Введение. Возражения против клонирования. Клонирование и этическая проблема. Для чего клонировать человека. Рассмотрим в деталях некоторые из основных возражений.

«Классификация наследственных болезней» - Синдром Морфана. Наследственные болезни человека. Хромосомные болезни. Микроцефалия. Аутосомно-доминантные моногенные болезни. Генеративные мутации. Я начал стареть, жизнь и так коротка. Полигенные болезни (мультифакториальные). Фенилкетонурия. Митохондриальные мутации. Синдром Дауна. Гемофилия. Серповидно-клеточная анемия. Факторы риска. Ихтиоз. Соматические мутации. Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания.

Всего в разделе «Генетика человека» 13 презентаций
Загрузка...
Сайт

5biologiya.net

130 тем