Загрузка...
<<  Микроцефалия Серповидно-клеточная анемия  >>
Фенилкетонурия

Фенилкетонурия. Повреждение гена в 12 хромосоме. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС, проявля-ющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития. При своевременной диагностике патологических изменений можно полностью избежать, если с рождения и до полового созревания огра-ничить поступление в орга-низм фенилаланина с пищей. Главное – строгая диета! Позднее начало лечения хотя и даёт определённый эффект, но не устраняет развившихся ранее необратимых изменений ткани мозга. generation.uz.

Слайд 13 из презентации «Классификация наследственных болезней». Размер архива с презентацией 4925 КБ.

Загрузка...

Генетика человека

краткое содержание других презентаций

«Генетические аномалии» - Характерны также поражения глаз . Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Пусть век мой не долог, судьбы не боюсь, Ведь, в пар превратясь, вновь на небо вернусь. 29 сентября 2000 года Бычков Александр. Прогерия (греч. prog?r?s преждевременно состарившийся) — патологическое состояние, характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма.

«Методы исследования генетики человека» - Экспресс – методы и методы пренатальной диагностики. Определите тип наследования. Синдром Дауна. Вопросы для обсуждения. Близнецовый метод. Сцепленный с полом тип. Символы, используемые при составлении родословных. Цели урока. Синдром Клайнфельтера. Экспресс-методы. Биологические материалы. Актуализация знаний. Генеалогический метод. Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов. Степень различия (дискордантность) по ряду нейтральных признаков.

«Классификация наследственных болезней» - Фенилкетонурия. Мутации. Синдром Шэрешевского-Тернера. Наследственные болезни человека. Прогерия. Генеративные мутации. Ихтиоз. Факторы риска. Серповидно-клеточная анемия. Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания. Синдром Дауна. Аутосомно-рецессивные моногенные болезни. Синдром кошачьего крика. Полигенные болезни (мультифакториальные). Микроцефалия. Хромосомные болезни. Синдром клешни.

«Клонирование» - Клонирование человека имеет громадные потенциальные преимущества. Известные виды клонирования. Клонирование человека будет производиться очень в скромных масштабах. Рассмотрим в деталях некоторые из основных возражений. Для чего клонировать человека. Человеческий клон. Введение. Постараемся не поддаваться страхам перед новым. Возражения против клонирования. Клонирование и этическая проблема. Одна из этических проблем.

«Самый маленький человек в мире» - Специально изготовленная обувь 63 размера. Самый маленький человек в мире и самый высокий человек планеты. Хи Пинпин родился в городе Уланьчабу (Внутренняя Монголия) в 1988 году. Работу выполнил : Ученик 10 класса Платошинской СОШ Казанцев Дмитрий. Козен живет в городе Мардин в восточной части Турции. Козен вынужден передвигаться с помощью костылей или палочки. Гигантизмом объясняются и неестественно большие кисти и ступни турка.

«Генетика пола человека» - Генетика пола. Типы определения пола. Голандрический тип наследования. Соматические признаки особей. Половые различия между самкой и самцом у морского червя. Определение пола. Самец. Аномалии сочетания половых хромосом. Тельце Барра или половой хроматин. Билатеральный гинандроморф у Drosophila melanogaster. Схема скрещивания для поддержания линии со сцепленными X-хромосомами. Схема передачи X-хромосомы от самки w+/w+ и w/w самцу.

Всего в разделе «Генетика человека» 13 презентаций
Загрузка...
Сайт

5biologiya.net

130 тем