Загрузка...
<<  Мутации Генеративные мутации  >>
Соматические мутации

Соматические мутации. При возникновении мутации в клетке на ранних стадиях онтогенеза, из неё будут развиваться ткани, все клетки которых будут нести в себе эту мутацию. Чем раньше возникает соматическая мутация, тем больше оказывается участок тела, несущий мутантный признак. У человека соматические мутации часто приводят к возникновению злокачественных опухолей. Рак молочной железы –результат соматических мутаций. mirsovetov.ru.

Слайд 4 из презентации «Классификация наследственных болезней». Размер архива с презентацией 4925 КБ.

Загрузка...

Генетика человека

краткое содержание других презентаций

«Генетика пола человека» - Тельце Барра или половой хроматин. Соматические признаки особей. Самец. Половые различия между самкой и самцом у морского червя. Х-доминантный тип наследования. Аномалии сочетания половых хромосом. Схема нерасхождения Х-хромосом. Определение пола. Генетика пола. Хромосомная теория пола К.Корренса (1907). Схема передачи X-хромосомы от самки w+/w+ и w/w самцу. Билатеральный гинандроморф у Drosophila melanogaster.

«Самый маленький человек в мире» - По другой версии - низкий рост китайца был вызван специфической мутацией в генах. Работу выполнил : Ученик 10 класса Платошинской СОШ Казанцев Дмитрий. Официальная версия смерти Хи Пингпинга - остановка сердца, вызванная некими осложнениями. Хи Пинпин родился в городе Уланьчабу (Внутренняя Монголия) в 1988 году. Самый маленький человек в мире, китаец Хе Пингинг (73 см). По версии книги рекордов Гиннеса.

«Клонирование» - Клонирование. Клонировать Софи Лорен. Постараемся не поддаваться страхам перед новым. Задачи. Клонирование человека имеет громадные потенциальные преимущества. Известные виды клонирования. Клонирование и этическая проблема. Для чего клонировать человека. Клонирование человека будет производиться очень в скромных масштабах. Введение. Безнравственные посягательства науки. Возражения против клонирования.

«Генетические аномалии» - Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка. Синдром Опера. Сиамские близнецы - паразиты. Волчья пасть и заячья губа. Сиамские близнецы Энг и Чанг. В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена.

«Классификация наследственных болезней» - Аутосомно-рецессивные моногенные болезни. Фенилкетонурия. Мутации. Хромосомные болезни. Ихтиоз. Полигенные болезни (мультифакториальные). Я начал стареть, жизнь и так коротка. Синдром клешни. Моногенные болезни, сцепленные с полом. Профилактика. Синдром Морфана. Соматические мутации. Митохондриальные мутации. Гемофилия. Лечение. Синдром Шэрешевского-Тернера. Факторы риска. Аутосомно-доминантные моногенные болезни.

«Методы исследования генетики человека» - Вопросы для обсуждения. Экспресс-методы. Методы пренатальной диагностики наследственных заболеваний. Биологические материалы. Актуализация знаний. Сцепленного с полом доминантного типа. Цитогенетический метод. Близнецовый метод. Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов. Степень сходства (конкордантность) по ряду заболеваний у близнецов. Типы родословных. Цели урока. Дерматоглифический метод.

Всего в разделе «Генетика человека» 13 презентаций
Загрузка...
Сайт

5biologiya.net

130 тем