<<  Прогерия Сидндром Марфана  >>
Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка

Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка. У многих людей она, как река – Несется куда-то в манящую даль, Даруя то радость, то скорбь, то печаль. Моя же подобна скале с водопадом, Что падает с неба серебряным градом; Той капле, которой секунда дана, Лишь чтобы разбиться о камни у дна. Но зависти нет к могучей реке, Что ровно течет по тропе на песке. Удел их один, – закончив скитанья, Покой обрести в морях состраданья. Пусть век мой не долог, судьбы не боюсь, Ведь, в пар превратясь, вновь на небо вернусь. 29 сентября 2000 года Бычков Александр.

Слайд 23 из презентации «Генетические аномалии». Размер архива с презентацией 2576 КБ.

Загрузка...

Генетика человека

краткое содержание других презентаций

«Генетические аномалии» - В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена. Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хадчинсона) — Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера). Синдром Опера. Зита и Гита. Наследственное заболевание соединительной ткани , проявляющееся изменениями скелета: высоким ростом с относительно коротким туловищем , длинными паукообразными пальцами ( арахнодактилия ), разболтаннностью суставов , часто сколиозом , кифозом , деформациями грудной клетки , аркообразным небом .

«Генетика пола человека» - Определение пола. Соматические признаки особей. Билатеральный гинандроморф у Drosophila melanogaster. Генетика пола. Типы определения пола. Схема передачи X-хромосомы от самки w+/w+ и w/w самцу. Самец. Половые различия между самкой и самцом у морского червя. Тельце Барра или половой хроматин. Схема нерасхождения Х-хромосом. Голандрический тип наследования. Х-доминантный тип наследования. Схема скрещивания для поддержания линии со сцепленными X-хромосомами.

«Классификация наследственных болезней» - Гемофилия. Наследственные болезни человека. Соматические мутации. Лечение. Хромосомные болезни. Высокий выброс адреналина , характерный для заболевания. Аутосомно-рецессивные моногенные болезни. Заболевания человека. Прогерия. Факторы риска. Генеративные мутации. Я начал стареть, жизнь и так коротка. Фенилкетонурия. Синдром Шэрешевского-Тернера. Ихтиоз. Примеры болезней. Аутосомно-доминантные моногенные болезни.

«Клонирование» - Понятие . Безнравственные посягательства науки. Клонирование и этическая проблема. Клонирование личностей. Задачи. Клонирование. Клонирование человека будет производиться очень в скромных масштабах. Человеческий клон. Рассмотрим в деталях некоторые из основных возражений. Постараемся не поддаваться страхам перед новым. Клонировать Софи Лорен. Технология не совершенна, она может привести к смерти плода.

«Методы исследования генетики человека» - Экспресс – методы и методы пренатальной диагностики. Аутосомно-доминантный тип. Биологические материалы. Формула Хольцингера. Цели урока. Близнецовый метод. Актуализация знаний. Синдром Клайнфельтера. Генеалогический метод. Степень сходства (конкордантность) по ряду заболеваний у близнецов. Вопросы. Символы, используемые при составлении родословных. Сцепленного с полом доминантного типа. Классический гибридологический метод генетики.

«Самый маленький человек в мире» - Козен живет в городе Мардин в восточной части Турции. По версии книги рекордов Гиннеса. Хи Пинпин родился в городе Уланьчабу (Внутренняя Монголия) в 1988 году. По другой версии - низкий рост китайца был вызван специфической мутацией в генах. Работу выполнил : Ученик 10 класса Платошинской СОШ Казанцев Дмитрий. Официальная версия смерти Хи Пингпинга - остановка сердца, вызванная некими осложнениями.

Всего в разделе «Генетика человека» 13 презентаций
Загрузка...
Сайт

5biologiya.net

130 тем